超純超快土壤基因組DNA快速提取試劑he
FastBeat 土壤 DNA 試劑盒可在不到 40 分鐘的時間內直接從土壤樣品中快速高效地分離 PCR 即用型基因組 DNA。設計用于磁珠打漿設備，例如 MP Biomedicals 的 FastPrep® 儀器，可在 40 秒內輕松裂解土壤生物種群。超純超快土壤基因組DNA快速提取試劑he
FastBeat Soil DNA Kit (Bead Beating) FastBeat 土壤 DNA 提取試劑he（珠磨法）
超純超快土壤基因組DNA快速提取試劑he
目錄號：40415
v Kit Contents and Storage
Kit Contents | Storage | 50 Preps (40415-50) |
Bead Tube | RT | 50 |
Sodium Phosphate Buffer | RT | 50 ml |
MT Buffer | RT | 6 ml |
PPS Solution | RT | 13 ml |
IRS Solution | RT | 15 ml |
PQ Solution | RT | 35 ml Add indicated ethanol before first use |
Buffer WB | RT | 13 ml Add indicated ethanol before first use |
Elution Buffer | RT | 15 ml |
DNA Bind Columns | RT | 50 |
v 所有試劑在指ding溫度下儲存時，可穩(wěn)定保存 9 個月。
描述
FastBeat 土壤 DNA 試劑盒可在不到 40 分鐘的時間內直接從土壤樣品中快速高效地分離 PCR 即用型基因組 DNA。設計用于磁珠打漿設備，例如 MP Biomedicals 的 FastPrep® 儀器，可在 40 秒內輕松裂解土壤生物種群。將樣品放入含有 3 種珠子的 2.0 ml 管中，珠子是陶瓷和二氧化硅顆粒的混合物，旨在有效裂解所有土壤生物，包括歷史shang難以溶解的來源，如真細菌孢子和內生孢子、革蘭氏陽性菌、酵母、藻類、線蟲和真菌。
v 該套件使用一種新穎的專有方法來去除高腐植酸含量，包括堆肥、沉積物和糞便等難處理的土壤類型。分離的 DNA 純度高，可以更成功地從樣品中對生物體進行 PCR 擴增。已經進行了 PCR 分析以檢測多種生物體，包括細菌（例如枯草芽孢桿菌、炭疽桿菌）、真菌（例如酵母、霉菌）、藻類和放線菌（例如鏈霉菌）。
v使用前的重要注意事項
向樣品中加入磷酸鈉和 MT 緩沖液后，微珠管中的填充體積應在樣品管中留出足夠的空氣空間，以便進行高效的 FastPrep® 儀器處理。MP Biomedicals 建議使用 500 mg 起始材料，只要試管中有 250 - 500 μl 的空隙。微珠管過量填充可能導致樣品損失或試管故障。珠管蓋必須牢固，但不能擰得過緊，以防止樣品泄漏。如果樣品太大而無法在單個試管中處理，請分樣并使用多個試管進行處理。這些試劑盒已在 FastPrep® 儀器中進行了嚴格測試。在 FastPrep® 儀器中以 6.0 的速度運行一次 40 秒就足以裂解幾乎所有樣品。如果用戶通過實驗確定需要額外的處理時間，則應在連續(xù)的 FastPrep® 儀器勻漿之間將樣品在微珠管中的冰上孵育至少 2 分鐘If you use other bead beater device, please follow instruction manual from manufaturer to set appropriate parameter for good performance.
操作步驟
e 注意：
1. shou次使用前，將規(guī)定量的乙醇加入PQ溶液瓶中，緩沖WB瓶中，混勻，并在瓶子上打勾。
2.向微珠管中加入多達 500 mg 的土壤樣品。
3.將980μl磷酸鈉緩沖液添加到磁珠管中的樣品中。溫和的 votex 混合。加入120μl MT 緩沖液。
e 注意：
檢查MT緩沖區(qū)。如果 MT 緩沖液沉淀，請在使用前將溶液加熱至60°C直至溶解。
在 FastPrep® 儀器中以6.0的速度設置40秒。Centrifuge at 12,000xg for 5minutes to pellet debris.
將上清液轉移至干凈的 2.0 ml 離心管中。加入 250 μl PPS 溶液，用手搖動試管 10 次混合。在 4°C 下孵育 5 分鐘。
在室溫下以 10,000 x g 離心管 3 分鐘。避免沉淀，將最多 900 μl 上清液轉移到干凈的 2 ml 離心管中，但不超過 900 μl。
加入 300 μl IRS 溶液（1/3 體積）并短暫渦旋。在 4°C 下孵育 5 分鐘。
在室溫下以 10,000 x g 離心管 1 分鐘。避免沉淀，將上清液轉移到干凈的 5 ml 離心管中。
向澄清的上清液中加入 1.5 體積的 PQ 溶液，并通過移液混合。
示例：向 1100 μl 裂解物中加入 1650 μl PQ 溶液。如果回收的上清液較少，則相應地減少 PQ 溶液的量。加入乙醇后可能會形成沉淀，但這不會影響程序。
注意：確保已將乙醇添加到 PQ 溶液中。
注意：將 PQ 溶液直接滴加到已澄清的上清液中，并立即混勻，這一點很重要。
將約 700 微升混合液加入離心過濾器（置于收集管中），在室溫下以 10,000×g 離心 1 分鐘。棄去濾液。再加入 700 微升，重復操作，直至所有剩余混合液都加入離心過濾器。
注意：每個樣本處理可能需要 4 至 5 次加載。
向離心過濾器中加入 600 微升 WB 緩沖液，在室溫下以 10,000×g 離心 30 秒。棄去濾液。用另外600微升WB緩沖液重復步驟 11。
注意：確保向 WB 緩沖液中加入乙醇。
在室溫下以 13000×g 的離心力離心旋轉過濾器 2 分鐘，使旋轉過濾器干燥。
將離心柱過濾器小心放入干凈的 1.5 毫升離心管中。避免緩沖液 WB 濺到離心柱過濾器上。向柱膜中心加入 100 微升洗脫緩沖液（可選：將水預熱至 70 - 90 攝氏度可提高 DNA 產量）。在室溫下孵育 3 - 5 分鐘，然后以 13000 x g 離心 1 分鐘以洗脫 DNA。
注意：使用較小體積（最小 30 微升）的洗脫緩沖液可獲得更高濃度。
可選：將洗脫液放回離心柱中再洗脫一次。這可使 DNA 濃度提高約 10 - 15%。
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